Dépistage des sujets à haut risque : un progrès considérable contre la mort subite cardiaque

Le dépistage des sujets à haut risque de « mort subite « cardiaque peut sauver des milliers de vies chaque année

Un gène « de susceptibilité » vient d’être identifié chez des patients implantés par un défibrillateur cardiaque (DCI). Ce gène est associé à la mort subite d’origine cardiaque.

Cette découverte va permettre de mieux dépister les personnes à risque élevé de mort cardiaque subite.
Une première étude a porté sur 1145 patients implantés par un DCI. Les DCI enregistrant les données cardiaques, les chercheurs ont pu regarder si des gènes particuliers étaient associés à un risque plus élevé de tachycardies ventriculaires mortelles. Chez ces patients à risque, il a été mis en évidence des modifications (polymorphismes nucléotidiques simples ou SNP) de 3 gènes (GNB3, GNAQ et GNAS) qui codent la protéine 2.G, impliquée dans le processus pouvant conduire à la mort cardiaque subite.
Une 2e étude, menée chez 1.335 patients. 297 d’entre eux avaient été atteints de tachyarythmie ventriculaire.
L’étude a permis de valider qu’une modification (SNP) du gène GNAS est bien associée à la mort subite cardiaque.
Le dépistage de la modification de ce gène pourra permettre d’identifier les personnes présentant un risque plus élevé de mort cardiaque subite et donc de mieux les surveiller.
Source: Congrès ESC 2015